Basic Xeloda Information

• INN (International Nonproprietary Name): Capecitabine
• Brand names available in Netherlands: Xeloda
• ATC Code: L01BC06
• Forms & dosages: Tablets (150 mg, 500 mg)
• Manufacturers in Netherlands: Roche, Accord Healthcare, Sandoz, Teva, Mylan, en anderen
• Registration status in Netherlands: Geregistreerd
• OTC / Rx classification: Receptplichtig

Everyday Use & Best Practices

Het gebruik van Xeloda (capecitabine) vereist aandacht voor de timing van de inname. Veel patiënten vragen zich af of het beter is om het medicijn 's ochtends of 's avonds in te nemen. De gebruikelijke aanbeveling is om Xeloda in te nemen in de ochtend, maar het kan ook 's avonds worden ingenomen, afhankelijk van persoonlijke voorkeur en tolerantie. De inname tijd kan de effectiviteit en bijwerkingen beïnvloeden; bij sommige patiënten kunnen bijwerkingen zoals misselijkheid en vermoeidheid minder hinderlijk zijn als het medicijn 's avonds wordt ingenomen. Het is belangrijk om de dosis in te nemen binnen 30 minuten na het eten. Om de effectiviteit te maximaliseren, is het aan te raden om Xeloda op een consistent tijdstip in te nemen, en het beste is om dit te doen volgens de richtlijnen van de arts of zorgverlener.

Taking With Or Without Meals

Een veelgestelde vraag betreft de inname van Xeloda met of zonder voeding. Het is belangrijk om het medicijn in te nemen binnen 30 minuten na een maaltijd voor een optimale absorptie. Voedsel helpt de opname van de werkzame stof te verbeteren en kan de kans op bijwerkingen zoals misselijkheid en diarree verminderen. Aanbevelingen voor optimale inname zijn als volgt:

• Neem Xeloda bij voorkeur na de maaltijd.
• Vermijd het innemen van Xeloda op een lege maag.
• Als u aarzelt over de inname, raadpleeg dan uw zorgverlener voor specifieke richtlijnen.

Wie moet het vermijden

Xeloda, of capecitabine, is een effectieve behandeling voor bepaalde vormen van kanker, maar niet voor iedereen geschikt. Bepaalde groepen patiënten moeten het gebruik vermijden. Dit zijn onder andere:

• Patiënten met een ernstige nierfunctie vermindering (creatinineclearance <30 mL/min).
• Degenen met een bekende overgevoeligheid voor capecitabine of 5-fluorouracil.
• Patiënten die lijden aan ernstige leukopenie, neutropenie of trombocytopenie.
• Mensen met een tekort aan dihydropyrimidine-dehydrogenase.

Daarnaast is het belangrijk om voorzichtig te zijn bij patiënten met een voorgeschiedenis van hartaandoeningen. Dit verhoogt het risico op complicaties tijdens de behandeling. Bij ouderen (>80 jaar) en patiënten met gastro-intestinale aandoeningen, zoals colitis of zweren, is monitoring essentieel. Het is altijd goed om een arts te raadplegen voordat men met de behandeling begint.

Activiteiten om te beperken

Het gebruik van Xeloda kan invloed hebben op verschillende dagelijkse activiteiten. Autorijden kan riskant zijn, vooral als er bijwerkingen zoals vermoeidheid, duizeligheid of wazig zien optreden. Daarom is voorzichtigheid geboden. Patiënten wordt vaak aangeraden om voorzichtig te zijn met verkeersdeelname totdat zij precies weten hoe het lichaam op de medicatie reageert.

Wat betreft alcohol, dit moet met mate worden geconsumeerd tijdens de behandeling met Xeloda. Alcohol kan de effectiviteit van de medicatie negatief beïnvloeden en kan ook leiden tot verhoogde bijwerkingen. Interacties met andere medicijnen kunnen ook optreden, wat additionele risico's met zich meebrengt. Het is verstandig om openhartig met de arts te praten over alcoholconsumptie en om aanbevelingen te volgen.

Dosering en Aanpassingen (NHG-richtlijnen)

Algemeen Regime

Voor veel patiënten is het essentieel om te weten wat de standaard doseringen zijn voor Xeloda (Capecitabine). Over het algemeen hangt de dosering af van de specifieke indicatie, zoals borstkanker of colorectale kanker. De gebruikelijke dosering is:

• 1250 mg/m² tweemaal daags voor colorectale en borstkanker.
• Behandeling is vaak verdeeld over een cyclus van 21 dagen.

Titratie van de dosis is cruciaal. Dit betekent dat de arts regelmatig de respons van de patiënt evalueert en de dosis kan aanpassen op basis van bijwerkingen of effectiviteit. Dit proces kan helpen om de best mogelijke uitkomst te bereiken zonder onaanvaardbare bijwerkingen.

Bij het starten met Xeloda is het belangrijk om de patiënt goed te begeleiden. Een goede communicatie tussen zorgverleners en patiënten over hoe en wanneer de middelen moeten worden ingenomen, kan een groot verschil maken.

Bijzondere Gevallen

Bij specifieke populaties, zoals ouderen of mensen met nier- of leverproblemen, is voorzichtigheid vereist bij het instellen van de dosering van Xeloda.

- Bij oudere patiënten is er een grotere kans op bijwerkingen. Regelmatige controle en doseringsaanpassingen zijn daarom aan te raden.

- Bij patiënten met nierproblemen kan de dosis verlaagd worden, vooral bij een creatinineklaring van 30–50 mL/min. In ernstige gevallen is Xeloda mogelijk niet geschikt.

- In geval van leverproblemen is er beperkte gegevens beschikbaar. Close monitoring is essentieel voor patiënten met levermetastasen of een verminderde leverfunctie.

Elk individu reageert uniek op medicatie, en de effectiviteit en bijwerkingen kunnen sterk variëren. Dit benadrukt het belang van een op maat gemaakt behandelplan dat regelmatig herzien wordt.